UCB的Vimpat帕金森氏症新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批准UCB该公司的Vimpat单药疗法用于治疗法高血压。这意味着该药可以单独给药用于以外性发作的成年高血压病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于高血压病变的除此以外治疗法。

美国管控机构这项新的推荐，意味着以外发作的高血压病变可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而已经接受治疗法的高血压病变，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB该公司克服Keppra（levetiracetam）年销量回升随之而来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收入。而全身性扩展之后，如果UCB可以在与现有治疗法工具的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得非常高的收入。

因为该病十分复杂，病变需要个性化治疗法，因此，高血压病变的治疗法选择多多益善。UCB首席医疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich提过：“我们多年来以获取非常多高血压病人非常多治疗法选择为目标。过去由于Vimpat的批准，内科医生和高血压病变又有了非常多治疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药品一次性负荷口服。

UCB已计划向拉丁美洲送交申请，扩展其在该区域内的现有全身性。为此，UCB正在展开一项研究，来得lacosamide和carbamazepine缓释药品在用于新诊断以外性发作高血压病变时的持续性和安全性。

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编辑： zhongguoxing